Le déficit en facteur X est un trouble héréditaire autosomique récessif de la coagulation sanguine dû à une anomalie génétique sur le chromosome 13 conduisant à un manque de facteur X. Les patients touchés par la forme légère ne montrent parfois pas de symptômes, mais dans les cas sévères, des complications hémorragiques sont possibles, par exemple des saignements de nez ou au niveau des articulations ou des muscles. Le déficit en facteur X peut également résulter d’une maladie hépatique, d’un manque de vitamine K ou être dû à des anticoagulants comme la warfarine.