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1901
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Emil von Behring erhält den 1. Nobelpreis für Medizin
Für die Entdeckung der antitoxischen Eigenschaften des Blutserums und die dadurch
mögliche Herstellung von Antiseren erhält Emil von Behring den ersten
Nobelpreis für Medizin. Seine grundlegende Forschungsarbeit führte nahezu
zur globalen Ausrottung der Diphtherie und ermöglichte in der Bekämpfung
von Infektionen die Entwicklung moderner Methoden zur Immunisierung.
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1904
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Emil von Behring gründet die Behringwerke
Emil von Behring gründet die Behringwerke, um durch die Produktion von Sera
und Impfstoffen Infektionskrankheiten zu bekämpfen.
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1913
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Gasbrand-Antiserum und Cholera-Impfstoff
Die Produktpalette der Behringwerke wird erweitert durch die Herstellung eines Gasbrand-Antiserums
und eines Cholera-Impfstoffes.
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1940
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2. Weltkrieg: Armour größter Albumin-Produzent für das US Militär
Während des zweiten Weltkriegs wird Armour zum größten Lieferanten
von Humanalbumin für das amerikanische Militär.
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1946
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Europas erste Plasma-Fraktionierungsanlage
Als erste europäische Firma beginnen die Behringwerke mit der industriellen
Fraktionierung von Plasmaproteinen aus Humanplasma.
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1949
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Gründung von ZLB
Unter dem Dach des Schweizerischen Roten Kreuzes wird in Bern der erste Blutspendedienst
der Schweiz, das Zentrallaboratorium Blutspendedienst SRK (ZLB) gegründet.
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1951
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ZLB erhält die Vollmacht, Produkte aus Blutplasma herzustellen
Die Schweizer Regierung ermächtigt ZLB, über den Blutspendedienst des
Schweizerischen Roten Kreuzes Medikamente aus Blutplasma zu verkaufen.
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1954
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Erste pasteurisierte Lösung aus Plasmaproteinen
ZLB fertigt die erste pasteurisierte Lösung aus Plasmaproteinen.
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1955
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Die Forschung der Behringwerke entdeckt Alpha-1
Der Proteinase-Inhibitor Alpha-1-Antitrypsin wird von Forschern der Behringwerke
entdeckt, hochgereinigt und charakterisiert.
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1962
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Neue Methode der Fraktionierung publiziert
Im ZLB entwickeln Kistler und Nitschmann eine neue Methode zur Plasmafraktionierung,
die bedeutend bessere Ausbeuten der aus dem Plasma isolierten Proteine liefert.
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1970
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IV-Immunglobulin erstmals in Japan
Gamma-Venin kommt als erstes IVIg auf den japanischen Markt.
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1979
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Einführung eines hochgereinigten IVIg
ZLB und Sandoz AG, Schweiz bringen Sandoglobulin®, das weltweit erste hochgereinigte
Immunglobulin zur intravenösen Anwendung auf den Markt.
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1981
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Erste pasteurisierte Faktor-VIII-Therapie – weltweite Neuheit
Haemate® P, ein Plasmaprodukt mit dem Gerinnungsfaktor VIII/ von-Willebrand-Faktor
Komplex, wird erstmals in Europa zur Behandlung von Hämophilie-A-Patienten
vermarktet. Es ist damit weltweit das erste pasteurisierte Faktor-VIII-Medikament.
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1984
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Erstes zugelassenes IVIg in den USA
Das polyvalente Immunglobulin von ZLB ist das erste zugelassene IVIg-Produkt in
den USA.
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1986
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Zulassung für Humate-P® in den USA
Humate-P®, dasPlasmaproteinkonzentrat mitGerinnungsfaktor VIII/ von-Willebrand-Faktor
Komplex, wird in den USA zur Prävention und Therapie hämorrhagischer Episoden
bei Hämophilie-A-Patienten zugelassen.
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1988
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Japans erster Fibrinkleber
Beriplast® P kommt als erster Fibrinkleber auf den japanischen Markt.
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1990
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Einführung Monoclate®-P
Bei Monoclate®-P, dem Monoclate Faktor VIII der zweiten Generation unter Einsatz
monoklonaler Antikörper-Technologie,wird als zusätzlicher Vireninaktivierungsschritt
die Pasteurisierung eingeführt.
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1993
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Zulassung von Helixate® in den USA
Für die Behandlung von Hämophilie A wird Helixate® als rekombinanter
Gerinnungsfaktor VIII von der FDA zugelassen.
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1996
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Einführung von Rhophylac®
Rhophylac®, das erste Virus-filtrierte, flüssige anti-D Immunglobulin für intramuskuläre
und intravenöse Anwendung, wird in der Schweiz eingeführt. Rhophylac® wird zur Prophylaxe
der Rhesus-Sensibilisierung eingesetzt.
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1998
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50-Mio-Euro-Aufrüstung der Produktionsanlagen in Marburg
Ein 50 Mio Euro Projekt, um die Produktionsanlagen in Marburg aufzurüsten,
wird erfolgreich abgeschlossen.
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1999
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Erster von-Willebrand-Faktor in den USA
Humate-P® wird in den USA auch zur Behandlung des von-Willebrand-Syndroms zugelassen,
der häufigsten erblichen Blutgerinnungsstörung.
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2000
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Neue Formulierung des rekombinanten Faktor VIII
Helixate® FS/ Helixate® NexGen (rek. Gerinnungsfaktor VIII) zur Behandlung
der Hämophilie A wird erstmals mit Saccharose produziert und in den USA und
15 weiteren Ländern zugelassen.
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2000
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Gründung von ZLB Bioplasma
CSL übernimmt vom Schweizerischen Roten Kreuz das Zentrallaboratorium Blutspendedienst
und gründet ZLB Bioplasma mit Firmensitz in Bern.
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2001
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Gründung von ZLB Plasma Services
CSL erwirbt 47 Plasma-Sammelzentren und Laboreinrichtungen von Nabi Plasma Collection
Centers (USA) und gründet ZLB Plasma Services.
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2001
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Größtes gewerbliches Unternehmen zur Plasmagewinnung
Aventis Behring erwirbt 42 Plasmazentren von Serologicals und gründet damit
das weltweit größte Unternehmen zur gewerblichen Gewinnung von Spender-Plasma.
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2003
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Carimune® NF auf dem amerikanischen Markt
In den USA wird Carimune® NF, das erste nanofiltrierte normale Immunglobulin
aus Humanplasma zur intravenösen Anwendung eingeführt.
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2003
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Zulassung von Zemaira® in den USA
Zemaira wird in den USA zur Behandlung von Patienten mit Alpha-1-Antitrypsinmangel
bei klinischem Nachweis eines Emphysems zugelassen.
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2003
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Assurance Programm in den USA eingeführt
Das Assurance Programm wird eingeführt, um sicherzustellen, dass Patienten,
die auf unsere rekombinanten und plasma-basierten Therapeutika angewiesen sind,
diese lebenswichtigen Behandlungen weiter erhalten, auch bei Unterbrechung der privaten
Krankenversicherung.
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2004
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Gründung von ZLB Behring
Nach Übernahme von Aventis Behring durch CSL entsteht im Zusammenschluss mit
ZLB Bioplasma die Firma ZLB Behring.
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2004
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Mononine® durch EMEA freigegeben
Das Faktor-IX-Konzentrat Mononine® wird von der EMEA freigegeben zur Behandlung
von Hämophilie-B-Patienten, die sich einer Operation unterziehen müssen,
bei Traumata und schweren Blutungen. ZLB Behring stellt damit als erste Firma ein
Faktor-IX-Präparat zur Verfügung, das zur Behandlung dieser Indikationen
zugelassen ist.
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2004
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Rhophylac® in den USA zugelassen
Das Anti-D-Immunglobulin Rhophylac wird für den US-amerikanischen Markt zugelassen.
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2005
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Einführung von Mix2VialTM
ZLB Behring führt Mix2VialTM ein, ein alternatives Überleitsystem für
Hämophilieprodukte.
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2006
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Hochtechnologisierte Produktionsanlage für Immunglobuline in Bern
Auf dem Gelände von ZLB Behring in Bern wird mit dem Bau einer neuen, hochmodernen
Produktionsanlage für Immunglobuline begonnen.
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2006
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Vivaglobin® in Großbritannien zugelassen
Vivaglobin® wird für die Behandlung von Kindern und Erwachsenen mit einem
angeborenen Antikörpermangelsyndrom in Großbritannien zugelassen.
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2006
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Moderne Produktionsanlage für Zemaira® von der FDA zugelassen
Hochautomatisierte Produktionsanlage mit gesteigerter Kapazität zur Herstellung
von Zemaira® in Kankakee, Illinois.
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2006
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Vivaglobin® erstes SCIG in den USA
Das polyvalente Immunglobulin Vivaglobin® zur subkutanen Verabreichung wird
für den US-amerikanischen Markt zugelassen. Es ist damit die erste subkutane
Therapieform mit Immunglobulinen, die in den USA zugelassen ist.
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2006
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50% Volumenreduktion von Humate-P®
Das Faktor-VIII-Präparat Humate-P® wird als volumenreduzierte konzentrierte
Lösung angeboten. Das neue Medikament in den um 50% reduzierten Packungsgrößen
benötigt eine kürzere Verabreichungsdauer und weniger Lagerraum.
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2006
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Zwei Ig Formulierungen in Kanada verfügbar
Mit den Zulassungen von Sandoglobulin® Liquid NF (IVIg) und Vivaglobin®
(subkutanes Ig) ist ZLB Behring das einzige Unternehmen, das Patienten mit primären
Immundefizienzen in Kanada zwei Immunglobulinformulierungen anbietet.
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2007
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ZLB Behring wird zu CSL Behring
Als Teil unserer globalen Anpassung von Firmennamen werden wir zu CSL Behring. Unser
Name mag sich ändern, doch wir selbst bleiben die Gleichen.
CSL Behring baut weiter auf der Tradition von Innovation zugunsten der Patienten.
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2007
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FDA-Zulassung für Privigen®
Die U.S.-amerikanische Food and Drug Administration erteilt die Marktzulassung für
Privigen®, das erste Prolin-stabilisierte intravenös verabreichte Immunglobulin
(IVIg) zur Behandlung der primären Immundefizienz und der chronischen Immunthrombozytopenie.
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2007
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FDA-Zulassung für Rhophylac® bei ITP in den USA
Die U.S.-amerikanische Food and Drug Administration genehmigt die Behandlung der
Immunthrombozytopenie (ITP) als zusätzliche Indikation für Rhophylac®.
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2008
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Professor Heimberger-Forschungspreis ins Leben gerufeny
CSL Behring stiftet einen Forschungspreis, um die Leistung einer neuen Generation
von Spezialisten für Gerinnungsstörungen anzuerkennen. Der Preis wurde zu Ehren
des früheren Mitarbeiters der Behringwerke und Experte der ersten Stunde für Hämophilie,
Dr. Norbert Heimberger, benannt. Während seiner Zeit bei den Behringwerken entdeckte
Dr. Heimberger eine neuartige Methode zur Pasteurisierung von Plasmaproteinen.
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2008
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Verfahren zur gegenseitigen Anerkennung der Zulassung für Berinert® P abgeschlossen
Berinert® P wurde in 20 weiteren Ländern Europas zur Anwendung zugelassen. Nun kann
in diesen europäischen Ländern Patienten mit erblichem Angioödem geholfen werden.
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2009
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RiaSTAP™ erhält Exklusivstatus als „Orphan-drug“
Die U.S.-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) erteilt CSL Behring für
RiaSTAP™, der ersten von der FDA genehmigten Behandlung akuter Blutungsepisoden
bei Patienten mit angeborenem Fibrinogendefizit, über sieben Jahre als Medikament
zur Behandlung seltener Krankheiten den exklusiven Status als sogenanntes „Orphan
Drug“.
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2009
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Ig Lab Anlage in Bern (Schweiz) zugelassen
FDA, EMEA, Swissmedic und TGA haben für die hochmoderne Produktionsanlage für Immunglobulin
in Bern (Schweiz) die Zulassung erteilt.
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2009
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CSL Plasma eröffnet hochmodernes Labor
ZLB Plasma wurde in CSL Plasma umbenannt, um den Namen an den des Mutterkonzerns
CSL Behring anzupassen und eröffnet eines der weltweit größten und modernsten Testlabors
für Plasma in Knoxville, TN.
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2009
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CSL Behring spendet $ 2 Millionen an das WFH-GAP-Programm
Zur Weiterentwicklung der Diagnostik und Behandlung der Hämophilie in Entwicklungsländern,
spendet CSL Behring über einen Zeitraum von drei Jahren für das Programm der Global
Alliance for Progress (GAP) der World Federation of Hemophilia (WFH) Gerinnungsfaktoren
im Wert von 2 Millionen $ USD.
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2009
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NORD ehrt CSL Behring mit Auszeichnung für seltene Erkrankungen
Die National Organization for Rare Disorders (NORD) ehrt CSL Behring für die Entwicklung
und Vermarktung von RiaSTAP®, das in den USA die erste und einzige Behandlungsmöglichkeit
akuter Blutungsepisoden von Patienten mit angeborenem Fibrinogendefizit, einer sehr
seltenen und unter Umständen tödlich verlaufenden Blutungsstörung, darstellt.
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2009
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CSL Behring erhält den Tell-Award für Innovation
CSL Behring wurde mit dem Tell-Award der Schweizer Regierung für die bedeutsamste
Investition in innovative Technologien 2008 ausgezeichnet. Dieser Preis würdigt
CSL Behrings außergewöhnliche Innovationen im Rahmen der hochmodernen Produktion
und neuen Proteintherapien.
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2009
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Berinert® - die erste Behandlungsmöglichkeit akuter HAE-Anfälle in den USA
Die U.S.-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) erteilte die Marktzulassung
für Berinert® C1-Esterasehemmer, die landesweit erste und einzige Behandlungsmöglichkeit
zur Therapie akuter Schübe bei einem erblichen Angioödem (Hereditary angioedema
- HAE) im abdominalen oder Gesichtsbereich.
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