CSL Behring steht als Tochtergesellschaft der Gruppe CSL in einer langen Tradition lebensrettender Therapien. Sie findet ihren Ursprung in den 1904 von Emil von Behring – dem ersten Nobelpreisträger der Medizin – in Marburg, Deutschland, gegründeten Behringwerken und dem 1949 als Abteilung des Schweizerischen Roten Kreuzes in Bern, Schweiz, gegründeten ZLB Zentrallaboratorium.

Unsere australische Mutterfirma CSL Limited entstand 1916 mit dem Ziel, den Menschen auf dem australischen Kontinent umfassenden Impfschutz zu bieten. Durch den Zusammenschluss mehrerer maßgeblicher Unternehmen im Laufe des 20. Jahrhunderts entstand dann die heutige CSL Behring.

Die Lebensqualität der von uns versorgten Patienten mit Gerinnungsstörungen, Immunerkrankungen und hereditärem (erblichem) Emphysem hat sich dank unserer Anstrengungen im Bereich der Plasmatherapien im Verlauf der letzten 60 Jahre entscheidend verbessert.

Unsere lebensrettenden Therapieformen werden eingesetzt zur Prophylaxe von Blutkrankheiten bei Neugeborenen, bei Herzoperationen, Organtransplantationen und der Behandlung von angeborenem Angioödem, Schock und Verbrennungen. interaktive Firmengeschichte

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CSL Behring – seit mehr als 100 Jahren Spezialist für Biotherapeutika

1901	Emil von Behring erhält den 1. Nobelpreis für Medizin Für die Entdeckung der antitoxischen Eigenschaften des Blutserums und die dadurch mögliche Herstellung von Antiseren erhält Emil von Behring den ersten Nobelpreis für Medizin. Seine grundlegende Forschungsarbeit führte nahezu zur globalen Ausrottung der Diphtherie und ermöglichte in der Bekämpfung von Infektionen die Entwicklung moderner Methoden zur Immunisierung.

1904	Emil von Behring gründet die Behringwerke Emil von Behring gründet die Behringwerke, um durch die Produktion von Sera und Impfstoffen Infektionskrankheiten zu bekämpfen.

1913	Gasbrand-Antiserum und Cholera-Impfstoff Die Produktpalette der Behringwerke wird erweitert durch die Herstellung eines Gasbrand-Antiserums und eines Cholera-Impfstoffes.

1940	2. Weltkrieg: Armour größter Albumin-Produzent für das US Militär Während des zweiten Weltkriegs wird Armour zum größten Lieferanten von Humanalbumin für das amerikanische Militär.

1946	Europas erste Plasma-Fraktionierungsanlage Als erste europäische Firma beginnen die Behringwerke mit der industriellen Fraktionierung von Plasmaproteinen aus Humanplasma.

1949	Gründung von ZLB Unter dem Dach des Schweizerischen Roten Kreuzes wird in Bern der erste Blutspendedienst der Schweiz, das Zentrallaboratorium Blutspendedienst SRK (ZLB) gegründet.

1951	ZLB erhält die Vollmacht, Produkte aus Blutplasma herzustellen Die Schweizer Regierung ermächtigt ZLB, über den Blutspendedienst des Schweizerischen Roten Kreuzes Medikamente aus Blutplasma zu verkaufen.

1954	Erste pasteurisierte Lösung aus Plasmaproteinen ZLB fertigt die erste pasteurisierte Lösung aus Plasmaproteinen.

1955	Die Forschung der Behringwerke entdeckt Alpha-1 Der Proteinase-Inhibitor Alpha-1-Antitrypsin wird von Forschern der Behringwerke entdeckt, hochgereinigt und charakterisiert.

1962	Neue Methode der Fraktionierung publiziert Im ZLB entwickeln Kistler und Nitschmann eine neue Methode zur Plasmafraktionierung, die bedeutend bessere Ausbeuten der aus dem Plasma isolierten Proteine liefert.

1970	IV-Immunglobulin erstmals in Japan Gamma-Venin kommt als erstes IVIg auf den japanischen Markt.

1979	Einführung eines hochgereinigten IVIg ZLB und Sandoz AG, Schweiz bringen Sandoglobulin®, das weltweit erste hochgereinigte Immunglobulin zur intravenösen Anwendung auf den Markt.

1981	Erste pasteurisierte Faktor-VIII-Therapie – weltweite Neuheit Haemate® P, ein Plasmaprodukt mit dem Gerinnungsfaktor VIII/ von-Willebrand-Faktor Komplex, wird erstmals in Europa zur Behandlung von Hämophilie-A-Patienten vermarktet. Es ist damit weltweit das erste pasteurisierte Faktor-VIII-Medikament.

1984	Erstes zugelassenes IVIg in den USA Das polyvalente Immunglobulin von ZLB ist das erste zugelassene IVIg-Produkt in den USA.

1986	Zulassung für Humate-P® in den USA Humate-P®, dasPlasmaproteinkonzentrat mitGerinnungsfaktor VIII/ von-Willebrand-Faktor Komplex, wird in den USA zur Prävention und Therapie hämorrhagischer Episoden bei Hämophilie-A-Patienten zugelassen.

1988	Japans erster Fibrinkleber Beriplast® P kommt als erster Fibrinkleber auf den japanischen Markt.

1990	Einführung Monoclate®-P Bei Monoclate®-P, dem Monoclate Faktor VIII der zweiten Generation unter Einsatz monoklonaler Antikörper-Technologie,wird als zusätzlicher Vireninaktivierungsschritt die Pasteurisierung eingeführt.

1993	Zulassung von Helixate® in den USA Für die Behandlung von Hämophilie A wird Helixate® als rekombinanter Gerinnungsfaktor VIII von der FDA zugelassen.

1996	Einführung von Rhophylac® Rhophylac®, das erste Virus-filtrierte, flüssige anti-D Immunglobulin für intramuskuläre und intravenöse Anwendung, wird in der Schweiz eingeführt. Rhophylac® wird zur Prophylaxe der Rhesus-Sensibilisierung eingesetzt.

1998	50-Mio-Euro-Aufrüstung der Produktionsanlagen in Marburg Ein 50 Mio Euro Projekt, um die Produktionsanlagen in Marburg aufzurüsten, wird erfolgreich abgeschlossen.

1999	Erster von-Willebrand-Faktor in den USA Humate-P® wird in den USA auch zur Behandlung des von-Willebrand-Syndroms zugelassen, der häufigsten erblichen Blutgerinnungsstörung.

2000	Neue Formulierung des rekombinanten Faktor VIII Helixate® FS/ Helixate® NexGen (rek. Gerinnungsfaktor VIII) zur Behandlung der Hämophilie A wird erstmals mit Saccharose produziert und in den USA und 15 weiteren Ländern zugelassen.

2000	Gründung von ZLB Bioplasma CSL übernimmt vom Schweizerischen Roten Kreuz das Zentrallaboratorium Blutspendedienst und gründet ZLB Bioplasma mit Firmensitz in Bern.

2001	Gründung von ZLB Plasma Services CSL erwirbt 47 Plasma-Sammelzentren und Laboreinrichtungen von Nabi Plasma Collection Centers (USA) und gründet ZLB Plasma Services.

2001	Größtes gewerbliches Unternehmen zur Plasmagewinnung Aventis Behring erwirbt 42 Plasmazentren von Serologicals und gründet damit das weltweit größte Unternehmen zur gewerblichen Gewinnung von Spender-Plasma.

2003	Carimune® NF auf dem amerikanischen Markt In den USA wird Carimune® NF, das erste nanofiltrierte normale Immunglobulin aus Humanplasma zur intravenösen Anwendung eingeführt.

2003	Zulassung von Zemaira® in den USA Zemaira wird in den USA zur Behandlung von Patienten mit Alpha-1-Antitrypsinmangel bei klinischem Nachweis eines Emphysems zugelassen.

2003	Assurance Programm in den USA eingeführt Das Assurance Programm wird eingeführt, um sicherzustellen, dass Patienten, die auf unsere rekombinanten und plasma-basierten Therapeutika angewiesen sind, diese lebenswichtigen Behandlungen weiter erhalten, auch bei Unterbrechung der privaten Krankenversicherung.

2004	Gründung von ZLB Behring Nach Übernahme von Aventis Behring durch CSL entsteht im Zusammenschluss mit ZLB Bioplasma die Firma ZLB Behring.

2004	Mononine® durch EMEA freigegeben Das Faktor-IX-Konzentrat Mononine® wird von der EMEA freigegeben zur Behandlung von Hämophilie-B-Patienten, die sich einer Operation unterziehen müssen, bei Traumata und schweren Blutungen. ZLB Behring stellt damit als erste Firma ein Faktor-IX-Präparat zur Verfügung, das zur Behandlung dieser Indikationen zugelassen ist.

2004	Rhophylac® in den USA zugelassen Das Anti-D-Immunglobulin Rhophylac wird für den US-amerikanischen Markt zugelassen.

2005	Einführung von Mix2VialTM ZLB Behring führt Mix2VialTM ein, ein alternatives Überleitsystem für Hämophilieprodukte.

2006	Hochtechnologisierte Produktionsanlage für Immunglobuline in Bern Auf dem Gelände von ZLB Behring in Bern wird mit dem Bau einer neuen, hochmodernen Produktionsanlage für Immunglobuline begonnen.

2006	Vivaglobin® in Großbritannien zugelassen Vivaglobin® wird für die Behandlung von Kindern und Erwachsenen mit einem angeborenen Antikörpermangelsyndrom in Großbritannien zugelassen.

2006	Moderne Produktionsanlage für Zemaira® von der FDA zugelassen Hochautomatisierte Produktionsanlage mit gesteigerter Kapazität zur Herstellung von Zemaira® in Kankakee, Illinois.

2006	Vivaglobin® erstes SCIG in den USA Das polyvalente Immunglobulin Vivaglobin® zur subkutanen Verabreichung wird für den US-amerikanischen Markt zugelassen. Es ist damit die erste subkutane Therapieform mit Immunglobulinen, die in den USA zugelassen ist.

2006	50% Volumenreduktion von Humate-P® Das Faktor-VIII-Präparat Humate-P® wird als volumenreduzierte konzentrierte Lösung angeboten. Das neue Medikament in den um 50% reduzierten Packungsgrößen benötigt eine kürzere Verabreichungsdauer und weniger Lagerraum.

2006	Zwei Ig Formulierungen in Kanada verfügbar Mit den Zulassungen von Sandoglobulin® Liquid NF (IVIg) und Vivaglobin® (subkutanes Ig) ist ZLB Behring das einzige Unternehmen, das Patienten mit primären Immundefizienzen in Kanada zwei Immunglobulinformulierungen anbietet.

2007	ZLB Behring wird zu CSL Behring Als Teil unserer globalen Anpassung von Firmennamen werden wir zu CSL Behring. Unser Name mag sich ändern, doch wir selbst bleiben die Gleichen. CSL Behring baut weiter auf der Tradition von Innovation zugunsten der Patienten.

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