Moins fréquente que l’hémophilie A, l’hémophilie B est causée par un manque de facteur de coagulation IX. Cette maladie est généralement transmise par voie héréditaire mais dans 30% des cas environ, ce sont des mutations spontanées dans les gènes de la personne qui sont responsables du trouble. En Suisse, on estime à environ 70 le nombre de personnes touchées par une hémophilie B. Cette maladie peut être légère, modérée ou sévère, en fonction de l’activité résiduelle du facteur IX dans le sang du patient. Environ un tiers des patients souffrent de la forme sévère. Les patients touchés par une hémophilie B souffrent de saignements plus longs après des blessures, des opérations ou des interventions dentaires. Dans les cas graves, des hémorragies spontanées (sans raison apparente) sont possibles. Des complications sévères peuvent survenir en raison d’hémorragies dans les articulations, les muscles, le cerveau ou d’autres organes internes. Dans les cas légers de l’hémophilie B, la maladie peut passer inaperçue jusqu’à la survenue d’un accident ou la réalisation d’une intervention chirurgicale. Le traitement de l’hémophilie B est très efficace. Grâce à une thérapie et des soins adéquats, les patients avec une hémophilie B peuvent vivre une vie tout à fait normale.